第3章阅读与基因——发展性阅读障碍的候选基因
didateGealDyslexia
[中国]张玉平(YupingZhang)[1]
[中国]舒华(HuaShu)[2]
阅读障碍是一个复杂的多基因共同作用的遗传疾病,且伴随多种认知功能缺陷。阅读障碍候选基因的既往研究主要采用组群研究的思路,考察候选基因与阅读障碍间的关联关系。目前,分子遗传学研究已经确定了多个阅读障碍候选基因如DYX1C1,DCDC2,KIAA0319TTRAP,并发现这些候选基因与一般群体的阅读能力及不同的认知表型也显著相关。本文将综合介绍既往阅读障碍候选基因的研究,特别是汉语阅读障碍候选基因的研究进展,以期为未来的研究提供借鉴。
焦点阅读
·你想了解基因与阅读障碍间的关系吗?阅读障碍是一个复杂的多基因共同作用的遗传疾病,且伴随多种认知功能缺陷。本文将综合介绍既往阅读障碍候选基因的研究,特别是汉语阅读障碍候选基因的研究进展。
关键词
发展性阅读障碍,候选基因,关联分析,认知表型